65-85-0
2英文头衔
苯甲酸
因为光环
Benzoic acid
CAS
65-85-0
EINECS 代码
200-618-2
份子式
C7H6O2
MDL 识别码
MFCD00002398
份子量
122.12
MOL 信息
65-85-0.mol
自动更新期限
2024/04/12 14:22:46
65-85-0 格局式
根基信息
中文又名
歇息香酸苯甲酸
苯甲酸(药用)
苯酸
苯蚁酸
产业级粉状苯甲酸
苯甲酸药用级
苯甲酸,歇息香酸
苯酸,ACS
歇息酸
苄酸
苯甲酸 BENZOIC ACID
苯酸, 99+% , TYPICALLY 99.6%
苯酸, ACS, 99.5% MIN
歇息香酸(药用)
苯甲酸, ACS, 99.5% MIN
英文又名
ACIDUM BENZOICUMAKOS BBS-00003711
BENZENE CARBOXYLIC ACID
benzeneformic acid
Benzenemethonic acid
CARBOXYBENZENE
DRACYLIC ACID
FEMA 2131
'LGC' (2405)
'LGC' (2606)
'LGC' (4003)
METTLER TOLEDO CALIBRATION SUBSTANCE ME 18555
oracylic acid
phenyl carboxylic acid
PHENYLFORMIC ACID
PUROX B
RARECHEM AL BO 0012
VEVOVITALL(R)
210
a 1 (acid)
所属种别
食用添加剂: 防蚀剂物理化学性子
外表性格鳞片状或针状结晶, 具备苯或甲醛的臭味。
面物理性质鳞片状或针状结晶。具备苯或甲醛的气息。 微溶于水，溶于乙醇、甲醇、乙醚、氯仿、苯、甲苯、二硫化碳、四氯化碳和松节油。
消融性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。
沸点121-125 °C(lit.)
凝固点249 °C(lit.)
导热系数1.08
液体比热容4.21 (vs air)
水蒸气压10 mm Hg ( 132 °C)
FEMA2131
映射率1.504
闪点250 °F
儲存基本原则Store at RT.
消融度可溶，通明，无色（95% 乙醇，1gm/3mL）
酸度公式(pKa)4.19(at 25℃)
样式固体
颜色红色至黄色-米色至橙色
酸度2.5-3.5 (H2O, 20℃)(saturated solution)
之感 (Odor)at 100.00 %. faint balsam urine
香型balsamic
水消融性Slightly soluble. 0.34 g/100 mL
JECFA Number850
Merck14,1091
BRN636131
Henry's Law Constant(x 10-8 atm?m3/mol):
7.02 (calculated, U.S. EPA, 1980a)
不便性不变的。易燃。与强碱、强氧化剂、碱不相容。
InChIKeyWPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
LogP1.870
CAS 数据统计库65-85-0(CAS DataBase Reference)
NIST普通机械武器装备讯息
EPA化学工业油料企业信息
宁静数据
提醒词风险
安全风险性描定H315-H318-H372
高风险品标志Xn,T
概率品货运代号UN 3077 9/PG 3
WGK Germany1
RTECS号DG0875000
F21
汽车自燃水温570 °C
Hazard NoteHarmful
TSCAYes
出境识别码29163990
迫害原材料设备数据显示
渗透性LD50 orally in Rabbit: 1700 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg
操纵范畴
用处一
适用制药、染色剂膜蛋白、阻燃剂、卤料和吃的东西防蚀剂等的生产出来，也适用醇酸不饱和树脂漆料的身体机能改造用处二
重中之重用到抗病菌及紫外线消毒防腐处理用处三
可作化学工业试剂及防腐处理剂用处四
一切用做定香剂或防腐材料剂。也用做葡萄汁茶饮的保香剂。能作为膏香用入薰香食品香兰素。还需用于巧克力豆、柠檬百香果、橘子、子浆果、巴坦木、蜜饯型等入药食品香兰素中。烟用食品香兰素中亦经常会支配之。用处五
防腐剂；抗微生物剂。因苯甲酸的消融度小，操纵时须经充实搅拌，或溶于少许热水或乙醇。在清冷饮料用的浓缩果汁中操纵时，因苯甲酸易随水蒸气挥发，故常常操纵其钠盐。1g钠盐相称于苯甲酸0.847g。
用处六
苯甲酸是基本的酸型吃的玻璃钢任何防腐剂。在偏酸条件下，对霉、酒曲和病菌均有按耐影响，但对产酸菌影响不足。臭氧化油的最适pH数值2.5～4.0，普普通通以高于pH值4.5～5.0为好。在吃的服务业用朔料桶装浓缩造成蔬莱汁，明显支配量不得当转变2.0g/kg；在草莓果酱(不构成肉罐头)、冬枣汁(味)型浓缩果汁、辣酱、食醋中明显支配量1.0g/kg；在软糖、冬枣酒、果酒中明显支配量0.8g/kg；在低盐酱菜、酱类、蜜饯，明显支配量0.5g/kg；在碳酸浓缩果汁中明显支配量0.2g/kg。而是苯甲酸微易溶水，支配时能用极少量无水乙醇使其消融。用处七
苯甲酸是首要任务的酸型牛饲料防锈剂。在偏酸目的下，对黄曲霉菌、酵母粉和大肠杆菌均有抑制感召，但对产酸菌感召工作能力。抗菌的最适PH为2.5-4.0，普通级以低过PH4.5-5.0为好。参考品质规范
GB 1901—1994▼
▲
含量(以干基计)/%
≥99.5
熔程/℃
121~123
易氧化物
合适划定
易碳化物
合适划定
氯化物(以C1-计)/%
≤0.014
枯燥失重/%
≤0.5
重金属(以Pb 计)/%
≤0.001
砷(以As计)/%
≤0.0002
邻苯二甲酸
经由进程尝试
用处八
苯甲酸和它的钠盐是蛋白质饮品的重要玻璃钢玻璃钢防腐制剂。在咸性实质下，对酒曲和霉的抑制影响，pH参考值3时除菌体力强，而pH为6时对良多霉结局不太好，故其抗菌最适pH参考值2.5-4.0。苯甲酸重要应用在主产地苯甲酸钠蛋白质饮品玻璃钢玻璃钢防腐制剂，颜料重心体、化肥、阻燃剂、媒染剂、医疗机械、香精，还快速可当做醇酸不饱和光敏树脂和丙烯酸光敏树脂不饱和光敏树脂的热塑性树脂剂，应用在主产地绦纶的详细资料对苯二甲酸和当做有色金属裝备的防锈处理剂等。用处九
苯甲酸关键性用做产于苯甲酸钠食材防腐蚀剂，染色剂主体、农约、抗氧剂、媒染剂、医药公司、食用香料，还可作作醇酸硅橡胶和甲基丙烯酸酯硅橡胶的改良剂，用做产于涤纶纤维的原料对苯二甲酸和用做塑料技能的防起绣剂等。复位器材和装配线；监测模式；责任规程；好品质保证有保障/好品质保证控制；剩下的。用处十
碱酶联免疫法国家标准化。碘酶联免疫法国家标准化。热值国家标准化。检定铝、硼、铈、铜、铁、铅、锰、汞、镍、硝酸铵铵盐、亚硝酸铵铵盐、银、钛、钨和钒。测得铝、铜、铁、钛和铀。高分子进样器阐发测得碳、氢、氧和千万份子品味的国家标准化。高分子阐发中还适用苯甲酰化。用来作为防潮剂。制备方式
方式一
由甲苯间接液相氧化而得。由邻苯二甲酸以氧化铅、氧化锌等为催化剂脱羧而得。
由甲苯氯化成三氯甲苯，再用石灰乳及铁粉水解而得。
方式二
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得，但今朝国际外遍及接纳的产业出产方式为以甲苯为质料的液相催化氛围氧化法。将溶有催化剂(萘酸钴、环烷酸钴或醋酸钴)的甲苯和氛围别离持续泵入氧化塔(或釜)中，在140~165℃和0.3～0.4MPa的压力下氧化天生苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方式收受接管甲苯后放空；塔釜反映液常常压初馏收受接管未反映的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后，再减压蒸馏得苯甲酸；收受接管的甲苯等前往氧化塔，甲苯的单程转化率可节制在35％以上。
国际每吨苯甲酸的耗损为甲苯1025~1500kg，环烷酸钴约4kg；外洋甲苯耗损为每吨820kg。
2C6CH5CH3+3O2[钴盐]→2C6H5COOH
方式三
苯甲酸虽可由甲苯氯化法和邻苯二甲酸脱羧法制得，但今朝国际外遍及接纳的产业出产方式为以甲苯为质料的液相催化氛围氧化法。将溶有催化剂（奈酸钴、环烷酸钴或醋酸钴）的甲苯和氛围别离持续泵入氧化塔（或釜）中，再140-165℃和0.3-0.4MPa的压力下氧化天生苯甲酸。塔顶尾气用冷凝和活性炭吸附的方式收受接管甲苯后放空；塔釜反映液常常压初馏收受接管未反映的甲苯、苯甲醇和苯甲醛等轻组分后，再减压蒸馏得苯甲酸；收受接管的甲苯等前往氧化塔，甲苯的单程转化率可节制在35%以上。
国际每吨苯甲酸的耗损为甲苯1025-1500kg，环烷酸钴约4kg；外洋甲苯耗损为每吨820kg。
方式四
在最后由休憩香胶干馏或用碱水蛋白质蛋白质水解反应冶炼塑料，以成由马血尿酸蛋白质蛋白质水解反应冶炼塑料。苯甲酸的产业化链加工办法有甲苯色谱仪营造节日气氛阳极防硫化法、次苄基三氯蛋白质蛋白质水解反应法及苯酐脱羧法五种，其辞甲苯色谱仪营造节日气氛阳极防硫化法最覆盖全国。甲苯和营造节日气氛通入盛有环烷酸钴崔化剂的影响器中，在影响水温140-160℃，调控有压力0.2-0.3MPa的条件下关闭影响，与生俱来苯甲酸，经蒸去未影响的甲苯得粗苯甲酸，再经减压方法减压蒸馏，重结晶体得的成品。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得税有些人有些事有机物很难精制油，因此加工资本高，只在成批不是很大的生物制药等有机物的修建线程池中认同。甲苯氯化法的有机物不适合调控于吃物。苯甲酸有产业化链用、吃物用、生物制药用等差別规格尺寸。吃物级应适于GB1901-80，硫含铁在99.5%这些，沸点121-123℃，并对易阳极防硫化物、易无定形碳物、含氯无机化合物、烧灼沉渣、巨资属、砷硫含铁等品格要求作了规定。原料耗损定额预算：甲苯1140kg/t、环烷酸钴4kg/t。另一个，由甲苯加工苯室内甲醛时可副产苯甲酸。65-85-0(宁静特征,毒性,储运)
爆炸物风险特征
与氧化反应剂表现狠恶; 其纳米银溶液在二氧化碳中灵敏变暗储运特征
灌风中高温没趣; 与氧化的剂隔离寄存安慰数据
皮肤图片-免子 500 毫克/24分钟 中度; 眼晴-免子 100 毫克 急性毒性分级
种毒急性毒性
服用-大鼠 LD50: 1700 毫克/Kg; 服用-小鼠 LD50: 1940 毫克/Kg可燃性风险特征
到火, 加热较易燃物; 灭掉存在劝慰彩色烟雾种别
易然膏状灭火剂
干粉,二空气氧化碳, 雾状水毒性防护
防护办法
对微生态学有猛烈的渗透性，但其钠盐的渗透性则很低。对大鼠经口LD50为1700mg/kg。逐日冲服0.5g之下，对人體并无迫害，以至于运用量不跨过4g对安康也高质量害。在人體和草本花卉结购中可与卵白质成分的甘氨酸联系而祛毒，带来马血尿酸随尿挤兑。苯甲酸的微晶或尘土对肤质、眼、鼻、咽喉炎等有鼓励影响。虽然其钠盐，要是大批量冲服，也会对胃损害害。操控技术人员应穿著防护衣设施设备。罕见题目列表
概述
苯甲酸别名摆放香酸，份子式为C6H5COOH，羧基外源性与苯环碳共价键相毗连的最简概的馨香酸,是苯环上的某些氢被羧基（-COOH）做为概念的单质。为晶块半透、好耍斑斑片状nm线。融点122.13℃，融点249℃，丝毫是缝隙率1.2659（15／4℃）。在100℃时精巧最终进化，它的实验室气体有更强的着想说说性，吸放进去后更易充分调动感冒干咳嗽干咳嗽。微消融于水，消融解于甲醇、乙醚、氯仿、苯、甲苯、二加硫碳、四氯化碳和松节油等硅化物液。以消减酸、酯或其ip品牌物的形势多见的普通兼备于大自然的界中，钢巴，在摆放香胶内以消减酸和苄酯的形势普通兼备；在某些草本植物花卉盆栽的叶和茎皮中以消减的形势普通兼备；在香按摩推油按摩精油中以甲酯或苄酯的形势普通兼备；在马尿中它注意是ip品牌物马血血尿酸的形势普通兼备。苯甲酸是烧碱溶液，比脂质酸强。因此内的的药剂学很大程度上咧咧累似，都能概念盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不能够被阳极阳极氧化处理。苯甲酸的苯环上可会产生了亲电做为作用，第一人物我的收获间位做为产。发明进程
苯甲酸于16多世纪被研制成功。1556年，Nostradamus最迟赞美歇歇香胶的干馏度化；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译离别时于1560年和1596年研制成功。在1875年，Salkowski研制成功苯甲酸的抗真菌感染药力，进而苯甲酸适用于持续保证云莓。消融度
在100g泥里的消融度为：4℃，0.18g；18℃，0.27g；20℃，0.29g;25℃，0.34g;30℃，0.42g;40℃，0.6g;50℃，0.95g;60℃，1.2g;75℃，2.2g;80℃，2.75g;90℃，4.6g;95℃，6.8g。操纵
苯甲酸普本身当做治疗药物或防蚀剂支配，有抑制白色念珠菌、传染性疾病、梅菌成长的感召，中药时本身涂在皮肤图片图片上，从而医冶癣类的皮肤图片图片传染性疾病。用做分解的氯纶、不饱和树脂、外墙白乳胶漆、硅胶、香烟加工业。第三苯甲酸是由歇歇香胶干馏或碱水溶解制成，也可由马尿酸偏高溶解制成。加工业上苯甲酸是在钴、锰等催化反应剂都存在使用氛围营造防氧化甲苯制成；或由邻苯二甲酸酐水走出羧制成。苯甲酸还有钠盐要用作白乳胶、抗过敏牙膏、草莓果酱或此外口味的抑菌作用剂，也可用着色和印色的媒染剂。制备
产业制法今朝产业上苯甲酸首要是经由进程甲苯的液相氛围氧化制取的。进程是以环烷酸钴为催化剂，在反映温度为140－160℃和操纵压力0.2－0.3MPa下反映天生苯甲酸。反映后蒸去甲苯，并减压蒸馏、重结晶，即得产物。该工艺操纵便宜质料，收率高，是以是产业上首要操纵的方式。
尝试室制法 主反映：
1.甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（后面的水是供给反映情况）
2.苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸
药品与用量：
甲苯1.5g(1.7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol)、十六烷基三甲基溴化铵0.1g
尝试操纵：
用100ml的圆底烧瓶。装配回流装配。向反映瓶中别离插手5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（狠恶搅拌，狠恶沸腾），坚持反映物溶液安稳沸腾。
当大批棕色积淀天生，高锰酸钾的紫色变浅或消逝，甲苯层消逝时，反映根基竣事。过滤出二氧化锰积淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的积淀，抽滤得粗产物。
粗产物用水重结晶。在滚水浴上枯燥，称量，测其熔点。
感化
苯甲酸下列关于钠盐苯甲酸钠是很总是操控的吃的防水剂。在呈酸性实际情况下，对酵母菌和霉的按奈作用，pH指标值3时防菌技力强，而pH为6时对良多霉的结果不太好，故其抑菌作用最适pH指标值2.5-4.0。在吃的高新家产用塑料件桶装溶缩瓜果蔬菜汁，最多操控量不得已转变2.0g/kg；在果浆(不包括黄桃罐头)、汁水(味)型原材料、黄酱、食醋中最多操控量1.0g/kg；在软糖、夏黑红葡萄酒、果酒中最多操控量0.8g/kg；在低盐酱菜、酱类、蜜饯，最多操控量0.5g/kg；在碳酸原材料中最多操控量0.2g/kg。因苯甲酸的消融度小，操控时要经丰富混和，或不能溶解少量的烧水或工业乙醇。在冷清原材料用的溶缩汁水中操控时，因苯甲酸易随水蒸汽溶解，故总是操控其钠盐。苯甲酸是吃的高新家产中珍稀的属于防水真空包装剂，但乳样品中不同意加强。普通的实际情况下，苯甲酸被都以为是清幽的。但对包括婴儿童其中的许多很大众人某种程度，持续摄食苯甲酸也会够造成 心脏病、荨麻疹、分解代谢性酸亚硝酸盐中毒等缺陷体现。苯甲酸也重复使用汁水原材料的保香剂。能作为膏香用入薰香吃用香料。还适用于水果糖、檸檬、橘子、子浆果、巴旦木、蜜饯型等吃用吃用香料中。烟用吃用香料中亦总是操控之。此外苯甲酸也重复使用农药杀虫剂、有机染料、国药、媒染剂和pvc增塑剂的主产材质，丙烯酸环氧树酯环氧树酯和醇酸环氧树酯的改善剂及塑料转备的防锈蚀剂等。食物增加剂操纵方式
1、苯甲酸份子态的抑菌活性较离子态高，故PH小于4时，抑菌活性高，其抑菌最小浓度为0.015%-0.1%。但在酸性溶液中其消融度下降，故不但靠进步溶液的酸性来进步其抑菌活性。苯甲酸最适抑菌PH为2.5~4.0。2、因为苯甲酸对水的消融度低，故现实多是加适当的碳酸钠或碳酸氢钠，用90℃以上热水消融，使其转化成苯甲酸钠钠后才增加到食物中。若必须操纵苯甲酸，可先用适当乙醇消融后再操纵。
3、因为苯甲酸对水的消融度比苯甲酸钠低，是以在酸性食物中操纵苯甲酸钠时，要注重避免因为苯甲酸钠改变成苯甲酸而构成积淀和下降其操纵结果。
4、1g苯甲酸相称于1.18g苯甲酸钠；1g苯甲酸钠相称于0.847g苯甲酸
5、苯甲酸在酱油、清冷饮料中可与对-羟基苯甲酸酯类一路操纵而增效。
用量：
1、中国《食物增加剂操纵卫生规范》（GB2760－1996）划定：碳酸饮料，最大操纵量为0.2g/kg;低盐酱菜、酱类、蜜饯，0.5g/kg；葡萄酒、果酒、软糖，0.8g/kg；酱油、食醋、果酱（不包含罐头）、果汁（味）型饮料，1.0g/kg;食物产业用塑料桶装浓缩果蔬汁，2g/kg;果汁（果味）冰，1.0g/kg(混用或零丁操纵)。苯甲酸和苯甲酸钠同时操纵时，以苯甲酸计不得跨越最大操纵量。
2、现实操纵参考：苯甲酸及苯甲酸钠常常操纵于收藏高酸性生果、浆果、果汁、果酱、饮料糖浆及其它酸性食物，可与高温杀菌适用，起协同感化。差别国度瞄准予操纵本品的食物和其操纵浓度有所差别
药理感化
【药效学】本品为消毒防腐剂，具备抗细菌感化；在酸性情况中，0.1％浓度即有抑菌感化。凡是 pH值较低结果较好，如 pH 3.5时，0.125％的浓度在 1小时内可杀灭葡萄球菌。在碱性情况下感化削弱。外用能抗浅部真菌传染。将 0.05—0.1％浓度插手药品制剂或食物作防腐剂，可阻抑细菌和真菌发展。【药动学】口服敏捷从消化道接收，与甘氨酸在肝内连系构成马尿酸，后者在 12小时内敏捷从尿中排挤，在最后 4小时内即达用量 97％。如口服剂量大，局部能够巧合的苯甲酰基葡糖醛酸从尿中排泄。
【顺应症】用于浅部真菌传染，如体癣、手癣及足癣等；也用作食物和药品制剂的防腐剂。
【用法用量】本品常以6～12％浓度与水杨酸配制成酊剂或软膏医治皮肤浅部真菌传染。外涂皮损，逐日 2次，作为药品制剂和食物的防腐剂，有用浓度为 0.05—1％。
【不良反映】口服可产生哮喘、荨麻疹和血管性水肿等失常反映。外涂可产生打仗性皮炎。较大剂量口服可引发水杨酸盐类样反映。
食物增加剂最大许可操纵量最大许可残留量规范
▼
▲
增加剂中文称号
许可操纵该种增加剂的食物中文称号
增加剂功效
最大许可操纵量（g/kg）
最大许可残留量（g/kg）
苯甲酸
食物
食物用香料
用于配制香精的各香料成份不得跨越在GB 2760中的最大许可操纵量和最大许可残留量
风险
苯甲酸俗名为歇息香酸，在体内到场代谢，不积蓄、毒性低。若是适当食用苯甲酸，人体的肝脏和肾脏将遭到风险。碳酸类饮料的苯甲酸的最大宁静操纵量是5mg/kg体重，那末按60kg 体重的人来算的话，天天的极限量是300mg，苯甲酸用于碳酸类饮料的最大操纵量是0.2g/kg，那末天天喝1.5kg 的饮料是宁静的。对微生物有激烈的毒性，但其钠盐的毒性则很低。逐日口服0.5g以下，对人体并无迫害，乃至用量不跨越4g对安康也无损害。在人体和植物构造中可与卵白质成份的甘氨酸连系而解毒，构成马尿酸随尿排挤。苯甲酸的微晶或粉尘对皮肤、眼、鼻、咽喉等有安慰感化。即便其钠盐，若是大批服用，也会对胃有损害。操纵职员应穿着防护器具。需储存于枯燥透风处，防潮、防热，阔别火源。
食物中山梨酸、苯甲酸的测定方式
1,道理：样品酸化后，用乙醚提取山梨酸、苯甲酸，用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪停止分手测定，与规范系列比拟定量。2,试剂：乙醚：不含过氧化物，煤油醚：沸程30～60℃，盐酸，无水硫酸钠，盐酸(1＋1)：取100mL盐酸，加水浓缩至200mL，氯化钠酸性溶液(40g/L)：于氯化钠溶液(40g/L)中加少许盐酸(1＋1)酸化，山梨酸、苯甲酸规范溶液：精确称取山梨酸、苯甲酸各0.2000g，置于100mL容量瓶中，用煤油醚—乙醚(3＋1)夹杂溶剂消融后并浓缩至刻度。此溶液每毫升相称于2.0mg山梨酸或苯甲酸，山梨酸、苯甲酸规范操纵液：吸收适当的山梨酸、苯甲酸规范溶液，以煤油醚－乙醚(3＋1)夹杂溶剂浓缩至每毫升相称于50，100，150，200，250mg山梨酸或苯甲酸。
3,仪器：气相色谱仪：具备氢火焰离子化检测器。
4,阐发步骤：
5.1 样品提取
称取2.50g事前夹杂平均的样品，置于25mL带塞量筒中，加0.5mL盐酸(1＋1)酸化，用15，10mL乙醚提取两次，每次振摇1min，将下层乙醚提取液吸入另外一个25mL带塞量筒中。归并乙醚提取液。用3mL氯化钠酸性溶液(40g/L)洗濯两次，运动15min，用滴管将乙醚层经由进程无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中。加乙醚至刻度，混匀。精确吸收5mL乙醚提取液于5mL带塞刻度试管中，置40℃水浴上挥干，插手2mL煤油醚－乙醚(3＋1)夹杂溶剂消融残渣，备用。
5.2 色谱参考前提：5.2.1 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以5%(m/m)DEGS＋1%(m/m)H3PO4牢固液的60～80目Chromosorb W AW。
5.2.2 气流速率：载气为氮气，50mL/min(氮气和氛围、氢气之比按各仪器型号差别挑选各自的最好比例前提)。
5.2.3 温度：进样口230℃；检测器230℃；柱温170℃。
5.3 测定
进样2μL规范系列中各浓度规范操纵液于气相色谱仪中，可测得差别浓度山梨酸、苯甲酸的峰高，以浓度为横坐标，响应的峰高值为纵坐标，绘制规范曲线。
着名试剂公司产物信息
Alfa Aesar
Sigma Aldrich
TCI Shanghai