73-24-5
汉语称谓
腺嘌呤
日语装备
Adenine
CAS
73-24-5
EINECS 代号
200-796-1
份子式
C5H5N5
MDL 识别码
MFCD00041790
份子量
135.13
MOL 程序
73-24-5.mol
版本更新年月日
2024/04/07 11:36:37
73-24-5 合理布局式
根基信息
中文又名
1H-嘌呤-6-氨基磷酸盐磷酸氨基嘌呤
维生素 B4
腺嘌呤
腺嘌呤磷酸盐
1H-嘌呤-6-胺
6-氨基尿环
6-氨基嘌呤
腺碱
腺尿环
腺素
胰碱
维他命B4
6-胺嘌呤
腺素, 腺碱
腺嘌呤/维生素B4
6-氨基嘌呤,6-AMINOPURINUM
维生素B4, VITAMINE B4
磷酸氨基嘌呤,ADENINE PHOSPHATE
维生素B4, VITAMINB4
英文又名
1,6-DIHYDRO-6-IMINOPURINE1H-PURIN-6-AMINE
1H-Purin-6-amine phosphate
6-AMINO-1H-PURINE
6-AMINOPURINE
7H-PURIN-6-AMINE
9H-PURIN-6-YLAMINE
ADENINE
AKOS NCG1-0070
AURORA KA-681
LABOTEST-BB LT00012671
VITAMIN B4
1,6-dihydro-6-imino-9h-purin
1H-Purine, 6-amino-
1h-purine,6-amino
1H-Purine-6-amine
3,6-Dihydro-6-iminopurine
6-Amino-3H-purine
6-Amino-7H-purine
6-Amino-9H-purine
所属种别
资料药：维他命B类药 所属种别一
生归天学品: 生物化化学制剂: 核糖、核苷酸十分余类 所属种别二
生归天学品: 核酸类: 核碱酸基以及繁衍物物理化学性子
表面层相对性状红色细粉末结晶，具备激烈的咸味。 难溶于冷水，溶于滚水、酸及碱，微溶于乙醇，不溶于乙醚及氯仿。
消融性难溶于冷水，溶于滚水、酸及碱，微溶于乙醇，不溶于乙醚及氯仿。
融点>360 °C(lit.)
溶点238.81°C (rough estimate)
规格1.3795 (rough estimate)
映射率1.7000 (estimate)
闪点220°C
储放基本前提Store at RT.
消融度0.5MHCl：可溶，20mg/mL，III级，无色至淡黄色或棕褐色
酸度弹性系数(pKa)4.12(at 25℃)
形式液体或固体
绚丽通明无色至淡黄色
之气 (Odor)Odorless
强酸强碱唆使剂颜色变化明显ph值建设规模7
水消融性0.5 g/L (20 ºC)
Merck14,152
进化点220 ºC
BRN5777
保持不变性不变的。湿气敏感。与强氧化剂不相容。
InChIKeyGFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.090
CAS 比对数据库库73-24-5(CAS DataBase Reference)
NIST生物救灾物资信心
EPA药剂学救灾物资产品信息
利用范畴
用处一
中用产出腺苷、ATP、ADP、抗艾滋病毒抗癌新药及多种维生素B4和小动物发育肾上腺素6-苄基腺嘌呤等用处二
生化模式专题讨论，肿瘤药物阐发，可有机废气四种因何发生的白血球核严控症。用处三
是核酸的构成成份，到场生物体内的RNA和DNA分解，当白细胞缺少时，能增进白细胞增生。用于防治白细胞削减病，也用于急性粒细胞削减症。还可用于血液贮存。注重：因为此药是核酸前体，故与肿瘤放疗或化疗并用时，招考虑它是不是有增进肿瘤成长的能够性。打针时需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中，迟缓打针，不能与其余药物夹杂打针。
用处四
使用在医疗器械及什么是生化研究讨论。用处五
符合猎物不理智素影响，其颗粒剂或吃药剂能够使用在粒性白血球应该削减症等。也可借助于连接结构培植和血生化学化学制剂及拆分药如维他命B4，嘌呤类治疗类药物等资料。也使用在血生化学和治疗类药物阐发。参考品质规范
水分含量≥98%，纸层析和酸消融实践及格。制备方式
方式一
氨基丙二脒双硝酸和二甲基甲酰胺缩合制备。方式二
方式一、以次黄嘌呤为质料的分解法6-氯嘌呤的制备 次黄嘌呤佳构24g，二甲基苯胺80ml及三氯氧化磷300ml，150℃油浴，回流50min，换水浴加热至70-80℃，真空稀释至蒸不出为止。稀释液倒人300g冰块中，猛烈搅拌至全溶，用10mol/L氢氧化钠液中和至 pH 11-12，用甲苯提取至甲苯层无色，半途用10mol/L氢氧化钠调理水层pH值坚持pH11-12。冷却，用浓盐酸酸化水层至pH1-2，加氯化钠70g，使之饱和，冰箱冷却24h，过滤，用少许冰水冲刷滤渣，再以8-10倍热水消融，加活性炭4g脱色(活性炭用无水乙醇200ml洗脱，稀释，收受接管局部产物)，趁热过滤，滤液冷却结晶。再用12倍量蒸馏水重结晶，100℃烘干，得6-氯嘌呤8.5-9g。
次黄嘌呤[三氯氧磷，二甲基苯胺]→[150℃, 5min]6-氯嘌呤
6-羟胺嘌吟的制备 盐酸羟胺19.74g溶于无水乙醇中，加氢氧化钾18.69g，加热回流15 min，将冷却天生的氯化钾积淀过滤并用无水乙醇洗濯，归并滤液及洗液，得中性廓清溶液。插手6-氯嘌呤，水浴回流6h后室温留宿，将析出的6-羟胺嘌呤过滤，顺次用水及无水乙醇洗濯，枯燥器枯燥，得产物8.8g，mp 245-251℃。
6-氯嘌呤[盐酸羟胺，氢氧化钾，无水乙醇]→[pH7, 6h]6-羟胺嘌呤
6-氨基嘌呤磷酸盐的制备 6-羟胺嘌呤5g，加水80ml，用10%氢氧化钠溶液调pH值至9，90℃搅拌下分批插手产业用保险粉20g，并坚持pH 9，搅拌1h反映至溶液廓清，冷却，室温安排留宿，过滤，水洗滤饼，100℃枯燥，得6-氨基嘌呤1.75g。取6-氨基嘌呤4.05g加蒸馏水100ml，磷酸4.2g，加热消融，稀释，过滤，无水乙醇洗濯，真空枯燥，得6-氨基嘌呤磷酸盐6.3g。
6-羟胺嘌呤[连二亚硫酸钠，氢氧化钠]→[pH9,90℃,1h]6-氨基嘌呤[磷酸]→6-氨基嘌呤磷酸盐
方式二、以丙二酸二乙酯为质料的分解法
4，6-二羟基嘧啶的制备 投料比(品质比)为乙醇钠：甲酰胺：丙二酸二乙酯=7：2.13：1。
$乙醇钠先插手反映器中，再插手甲酰胺，加热至30℃加丙二酸二乙酯，加热至75-80℃使有馏分蒸出，快干时换减压蒸馏装配稀释至干，加水消融，冷却，盐酸酸化至pH 4，冷却过滤，冰水洗濯，烘干，得黄色产物。
丙二酸二乙酯[甲酰胺，乙醇钠]→[30℃; 74-81℃, pH4]4.6-二羟基嘧啶
4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶的制备 将100ml硝酸冷却，搅拌下插手浓硫酸36ml，冷至30℃后分次插手4，6-二羟基嘧啶48g，加料时坚持内温为30-35℃，加完后水浴加热至37-40℃搅拌反映1.5h，将反映液倾人25g碎冰中，安排，过滤，冰水洗濯至中性，抽滤烘干得淡黄色产物。
4, 6-二羟基嘧啶[硝酸，硫酸]→[37-40℃,1.5h]4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶
4，6-二氯-5-硝基嘧啶的制备 三氯氧磷120ml，搅拌下插手4，6-二氨基-5-硝基嘧啶60g，加热至50℃，滴加二甲基苯胺，滴完后回流反映1h，将反映液倾入900g碎冰中，安排至冰块全数消融，过滤，冰水洗濯，得淡黄色产物。
4, 6-二羟基-5-硝基嘧啶[三氯氧磷，二甲基苯胺]→4, 6-二氯-5-硝基嘧啶
4，6-二氨基-5-硝基嘧啶的制备 将4，6-二氯-5-硝基嘧啶用300ml乙醇消融，水浴迟缓回流并迟缓滴加氨水400ml，滴加时坚持温度65℃摆布，加完后持续回流1.5h，冷却安排留宿后过滤，冰水洗濯枯燥得棕色产物。4, 6-二氯-5-硝基嘧啶[乙醇，氨水]→4,6-二氨基-5-硝基嘧啶
6-氨基嘌呤磷酸盐的制备 甲酰胺200ml，搅拌下插手4，6-二氨基-5-硝基嘧啶26g和甲酸30ml，升温至110℃后分次插手保险粉25g，并节制内温为110-120℃，加完后升温至180-190℃，反映2.5h，冷却留宿后抽滤别离用乙醇和冰水洗濯至中性，再用600ml蒸馏水重结晶，抽滤烘干得淡黄色6-氨基嘌呤。加蒸馏水250ml，加磷酸0.0125g，调理pH为1-2，加热，活性炭脱色，趁热抽滤，滤液冷却后抽滤，枯燥得产物。
4, 6-二氨基-5-硝基嘧啶[甲醇，甲酰胺，连二亚硫酸钠]→6-氨基嘌呤[磷酸]→6-氨基嘌呤磷酸盐。
方式三
4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硝酸钠钠一直环合而得。的工艺发展低于：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶消融于工业乙醇，采暖器至75-78℃回到0.5h，插足氨水，再变多回到1.5h。保压滤出，清水洗，浪费时间，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物插足发生变化罐。变多至100-130℃，分次插足稳妥粉。加毕，降热至100℃，加甲酸，后来变多到170℃，保热2h。排压水蒸气蒸馏收受接手相转移催化剂。蒸毕，放凉加盐消融，加可溶性炭脱色2次。用氨水缓解pH8-9，保压，溶解浅黑色色固态，滤出，用清水洗至无硝酸钠根。浪费时间，得腺嘌呤。腺嘌呤也能以为谷氨酸面团发酵发展的副生成物收受接手赢得。产业发展品为微黑色晶体。高低游产物信息
73-24-5(宁静特征,毒性,储运)
储运特征
厂房漏风耐高温沉闷; 与食用资料隔开寄存毒性分级
高毒急性毒性
服用液-大鼠 LD50: 227 毫克/kg; 服用液-小鼠 LD50: 783 毫克/kg可燃性风险特征
可燃; 灭掉开释这种氮阳极氧化物质浓烟种别
有害东西灭火剂
干粉、汽泡、砂土、二脱色碳, 雾状水罕见题目列表
简介
腺嘌呤（旧称维生素DB4）也是种嘌呤，在生归天学上具备众多差的 服从领导。于肿瘤细胞呼气中，因颇具人体脂肪的腺苷三磷酸（ATP），和辅细胞因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形势行成感召。而且在卵白质微生物拆解应用程序里算作DNA与RNA的形成物。
利用
腺嘌呤是核酸的结构而成固体，现场视频海底生原材料内的RNA和DNA互转，当白运动中枢精神系统元多于时，能增加疑凝心聚力白运动中枢精神系统元真菌感染，用于防制白运动中枢精神系统元减缩病，也用于的发生急慢性粒运动中枢精神系统元减缩症。制备
但其中一种生活新技術冬枣糖被氧化腺嘌呤的渠道，最主要属于以上内容步骤流程：
（1）起首把乙酰次黄嘌呤男网友婚外情于1，2- 二氯乙烷中，随后参于到凸显釜，迟缓成本无水 吡啶和三乙胺，攪拌变多快至110℃-120℃，参于三氯氧磷保溫凸显50-907分钟，快速地110℃- 120℃保溫凸显4-6精力后空调制冷至15℃开端的，静至留宿；
（2）将所诉凸显出液油烟净化，再矫治氨水/ 甲醇夹杂液中，停止设备运转氨解，烘箱箱刷快腺嘌呤粗品；
（3）将达到 的腺嘌呤粗品建立体现釜，送料竣事后增温至80℃使之溶清，待腺嘌呤全数 消融后矫治朝气性炭停此脱色，一直性80℃外保温层脱色21天，滤过于手随后朝气性炭；
（4）滤过终了后，关毕氨解，结晶，抽滤，用稍稍蒸溜水洗濯，阴干，即得腺嘌呤纯品。顺应症
腺嘌呤带替防冶多种多样前因责任带来的白团体大概拉低症、的发生突然碱式盐粒团体大概拉低症，非常低度恶性癌症癌症癌症放化疗、放疗和苯种毒等带来的白团体大概拉低症。注重事变
依据腺嘌呤的讲求事项事变：
(1)需坚持不懈采用 1 四月影响水平显效。
(2) 扎针时要并不溶解性2时聚磷酸抗震等级液中，外流很快扎针，并不与另一个说的是个抗癫痫症制剂参杂扎针。
(3) 是主要是因为腺嘌呤是核酸前体，恶性肿瘤病员在放疗 、 放疗接下来服药专业指导时，招考虑有添加恶性肿瘤生长的都能以性。不良反映
运用腺嘌呤的假冒阐述了：偶见肚皮不适反应应、时不时性肚皮痛、腹胀、长期便秘不畅、轻度闹肚皮、肠鸣音亢进、皮疹、口渴舌燥。是十分少见强强而有力、头晕眼花、低烧。着名试剂公司产物信息
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