L-バリノール
L-バリノール 物理性質
- 融点 :
- 30-34 °C
- 沸点 :
- 81 °C8 mm Hg(lit.)
- 比旋光度 :
- 16 º (c=10,EtOH)
- 比重(密度) :
- 0.926 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率 :
- n20/D 1.4548(lit.)
- 闪点 :
- 196 °F
- 貯蔵温度 :
- Store at +2°C to +8°C.
- 消融性:
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 酸解離定命(Pka):
- 12.82±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 融解後の液体
- 色:
- やや黄色く澄んでいる
- 光学活性 (optical activity):
- [α]25/D +10°, c = 10 in H2O
- 水消融度 :
- 水に溶ける。
- Sensitive :
- Air Sensitive
- BRN :
- 1719137
- InChIKey:
- NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N
- CAS データベース:
- 2026-48-4(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報:
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬股份有限公司(wako)
|
W01MAS021035 |
(S)-2-Amino-3-methyl-butan-1-ol |
2026-48-4 |
100g |
￥130200 |
2025-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬股份有限公司(wako)
|
W01COBHC-6495 |
(S)-2-アミノ-3-メチルブタン-1-オール
(S)-2-Amino-3-methylbutan-1-ol |
2026-48-4 |
5g |
￥10000 |
2025-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬股份有限公司(wako)
|
W01FLCM03447 |
L-バリノール
L-Valinol |
2026-48-4 |
100g |
￥31300 |
2025-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬股份有限公司(wako)
|
W01APOOR5874 |
(S)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol |
2026-48-4 |
25g |
￥14400 |
2025-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬股份有限公司(wako)
|
W01APOOR5874 |
(S)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol |
2026-48-4 |
100g |
￥42200 |
2025-03-01 |
購入 |
L-バリノール 化学特征,用处語,生産方式
外観
红色/無色～うすい黄红色～黄色粉末～塊～通明液体
用处
バリノールは、様々な方式によって、主にキラルなオキサゾリンを分解するために用いられる。これらのオキサゾリンは、不斉分解触媒のリガンドとして用いられる。
化学的特征
white to light yellow crystal powde
利用
L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which can exhibit fungicidal activity. L-Valinol is also used as a reagent in the synthesis of small-molecule inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for the treatment of cancer.
純化方式
Purify S-valinol by vacuum distillation using a short Vigreux column (p 11). Alternatively it is purified by steam distillation. The steam distillate is acidified with HCl; the aqueous layer is collected and evaporated. The residue is dissolved in butan-1-ol, filtered and dry Et2O added to crystallise the hydrochloride salt (hygroscopic), m 113o. The free base can be obtained by suspending the salt in Et2O and adding small volumes of saturated aqueous K2CO3 until effervescence is complete and the mixture is distinctly alkaline. At this stage the aqueous layer should appear as a white sludge. The mixture is heated to boiling and refluxed for 30minutes (more Et2O is added if necessary). Purification of Biochemicals — Amino Acids and Peptides The Et2O layer is decanted off from the white sludge, the sludge is extracted twice with Et2O (by boiling for a few minutes), the combined organic layers are dried (KOH pellets), evaporated and the residue is distilled in a vacuum. [Nagao et al. J Org Chem 55 1148 1990, Beilstein 4 III 805.]
L-バリノール 下贱と下贱の製品情報
原资料
準備製品
(4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-ペンチリデン)ビス(4-イソプロピルオキサゾリン)
(S,S)-2,2'-イソプロピリデンビス(4-イソプロピル-2-オキサゾリン)
(S)-(+)-4-イソプロピル-3-プロピオニル-2-オキサゾリジノン
(S,S)-2,6-ビス(4-イソプロピル-2-オキサゾリン-2-イル)ピリジン
1-[(4S)-4-(1-Methylethyl)-2-thioxo-3-oxazolidinyl]-
Carbamic acid, [(1R)-1,2-dimethylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
5-isopropylmorpholin-3-one
CYCLO(-VAL-VAL)
(S)-4-(1-Isopropyl)-3-(1-oxobutyl)-2-oxazolidinone
(S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propylamine
L-バリノール 生産企業
Global( 498)Suppliers
L-バリノール スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、MS、Raman)
2026-48-4(L-バリノール)キーワード:
- 2026-48-4
- (+)-L-VALINOL
- L-(+)-VALINOL
- H-VALINOL
- H-L-VAL-OL
- (2S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAN-1-OL
- L-Valinol ,98%
- (S)-2-Isopropyl-2-aminoethanol
- (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol,96%
- L-Valinol ,98% [ee: 95%]
- L-Valinol ,95%
- (S)-(+)-2-Amino-3-me
- L-Valino
- (S)-(+)-2-AMino-3-Methyl-1-butanol, 96% 1ML
- (S)-(+)-2-AMINO-3-METHYL-1-BUTANOL FOR S
- (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol(L-Valinal)
- L-Valinol, 98%, ee: 95%
- PKC PharMaceuticals, Inc.
- L - valerian aMMonia alcohol
- L-(+)-Valinol (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol L-2-Amino-3-methylbutan-1-ol
- (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol 96%
- L-Valinol Free Base
- L-Valinol, ee: 95%
- L-Valinol≥ 98% (GC)
- L-Valinol,99%e.e.
- L-Valinol,Elvitegravir intermediate
- 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (S)-
- (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol~H-Val-ol
- Valinol,97%
- (R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanolL-Valanol
- L-Valinol(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
- L-バリノール
- (S)-3-メチル-2-アミノ-1-ブタノール
- [S,(+)]-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
- (S)-2-アミノ-3-メチルブタン-1-オール
- (2S)-2-アミノ-3-メチルブタン-1-オール
- (S)-2-イソプロピル-2-アミノエタノール
- (2S)-3-メチル-2-アミノ-1-ブタノール
- (S)-バリノール
- (S)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
- (2S)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
- (+)-L-バリノール
- (S)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1-ブタノール
- L‐バリノール
- [(S)-1-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロピル]アミン
- アミノアルコール (光学活性)
- 不斉分解
- 光学活性化合物
- 有機分解化学