アントラセン 化学特征,用处語,生産方式
外観
红色～わずかにうすい褐色, 結晶～結晶性粉末
種類
アントラセンは、主に电学薬品・試薬として、販売されています。容积には、1g , 25g , 100g , 500gなどがあります。純度は、90% , 96% , 97% , 99%など、製品によって異なるため寄望が必须です。空调温度储藏就能够な試薬であり、只要是は低温試薬として販売されています。
重水素化誘導体である、アントラセンd-10も一个販売されています。これは、アントラセンの10個の水素をすべて重水素に置換したもので、重水素化学物质のひとつです。GC-MS阐发の外接標準として回收利用される功用が河系です。こちらに関しては冷蔵試薬として取り扱われることもあります。
消融性
水に不溶。エタノール, トルエンに難溶。熱トルエンに可溶。エタノールに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
解説
アントラセン，青色の蛍光をもつ無色の結晶．融点216 ℃，沸点340 ℃．d417"1.25．ベンゼン，トルエン，クロロホルムなどに溶け，ピクリン酸と付加化合物(融点138 ℃ の红色結晶)をつくる．酸化すればアントラキノンを，還元すれば9,10-ジヒドロアントラセンを生じる．アリザリン，そのほかの染料製造の质料となる．UV光(310～375 nm)を照耀すると，2份子が9位どうしで結合したアントラセン二量体が得られる．"分化染料，カーボンブラック质料に用いられる．
森北出书「化学辞典（第2版）
道理
アントラセンは、光反応性の有机化合物です。太阳光的分光光度计线光を当てると [4+4] 環化反応を起こして二量体が与生俱来します。 この二量体は、加熱または300nm以内の波長の太阳光的分光光度计线線の闪耀によって、単量体へと戻すことが可能です。この可逆反应的な結合とフォトクロミックの性質が、アントラセンの特徴であり、様々な誘導体の応用の基礎となっています。
また、中心の環の反応性が高く、芬芳族求電子置換反応は主に9,10位で起こります。轻易に酸化され、酸化の天生物はアントラキノン (C14H8O2) です。還元によって9,10-ジヒドロアントラセンが生じます。また、一重項酸素とは、Diels-Alder反応によって、中心の環で[4+2]環化反応を起こします。
尚、ベンゼン環が折れ曲がって縮合した異性体であるの方が先天性熱が大きいため、いわゆる安靖な有机化合物であると言えます。
用处
有機分化质料(染料、アントラキノン)。
用处
アントラキノン?カーボンブラック?染料质料
用处
殺虫剤、木料防腐剤
用处
染料质料、アントラキノン质料
用处
環境(大気)阐发用標準品。
製造
アントラセン，石炭タールのアントラセン油留分中に含まれ，工業的にはこれから分離，精製される．実験室的には，アントラキノンを還元するか，塩化ベンジル2份子を塩化アルミニウムを触媒として縮合させるなどの方式方法によって分解できる．
説明
Anthracene is one of a group of chemicals called polycyclic
aromatic hydrocarbons (PAHs). PAHs are often found
together in groups of two ormore. They can exist inmore than
100 different combinations, but the most common are treated
as a group of 15. PAHs are found naturally in the environment
but they can also be made synthetically. Anthracene can vary
in appearance from a colorless to pale yellow crystal-like
solid. PAHs are created when products like coal, oil, gas, and
garbage are burned but the burning process is not complete.
Very little information is available on the individual chemicals
within the PAH group; the majority of the information is
for the entire PAH group. Anthracene is a solid white to yellow
crystal, has a weak aromatic odor, and sinks in water. Its
characteristics are boiling point, 3421°C; melting point,
2181°C; molecular weight, 178.22; density/specific gravity,
1.25 at 27 and 41°C; octanol–water coefficient, 4.45. It is
soluble in absolute alcohol and organic solvents. Maximum
absorption occurs at 218 nm.
化学的特征
Anthracene is colorless, to pale yellow crystalline
solid with a bluish fluorescence. PAHs are compounds
containing multiple benzene rings and are also called polynuclear
aromatic hydrocarbons.
物理的性質
White to yellow crystalline flakes or crystals with a bluish or violet fluorescence and a weak
aromatic odor. Impurities (naphthacene, tetracene) impart a yellowish color with green
fluorescence.
利用
Anthracene is an aromatic hydrocarbonwith three fused rings, and is obtained by the distillationof crude oils. The main useis in the manufacture of dyes.It is an important source of dyestuffs.
定義
(C
14H
10) A
white crystalline solid used extensively in
the manufacture of dyes. Anthracene is
found in the heavy- and green-oil fractions
of crude oil and is obtained by fractional
crystallization. Its structure is benzene-like,
having three six-membered rings fused toanion gether. The reactions are characteristic of
AROMATIC COMPOUNDS.
調製方式
Anthracene is obtained from coal tar in the fraction distilling between 300° and 400 °C. This fraction contains 5–10% anthracene, from which, by fractional crystallization followed by crystallization from solvents, such as oleic acid, and washing with such solvents as pyridine, relatively pure anthracene is obtained. It may be detected by the formation of a blue-violet coloration on fusion with mellitic acid. Anthracene derivatives, especially anthraquinone, are important in dye chemistry.
反応性
Anthracene reacts: (1) With oxidizing agents, e.g., sodium dichromate plus sulfuric acid, to form anthraquinone, C6H4(CO)2C6H. (2) With chlorine in water or in dilute acetic acid below 250 °C to form anthraquinol and anthraquinone, at higher temperatures 9,10-dichloroanthracene. The reaction varies with the temperature and with the solvent used. The reaction has been studied using, as solvent, benzene, chloroform, alcohol, carbon disulfide, ether, glacial acetic acid, and also without solvent by heating. Bromine reacts similarly to chlorine. (3) With concentrated sulfuric acid to form various anthracene sulfonic acids. (4) With nitric acid, to form nitroanthracenes and anthraquinone. (5) With picric acid (1)HO·C6H2(NO2)3(2,4,6) to form red crystalline anthracene picrate, melting point 138 °C.
宁静性
アントラセンは、皮膚に対する安抚があります。そのため、労働从容衛生法では「 安康障害避开指針公表物質」に、PRTR法では「弟一種规定化工物質」に规定されている单质です。
尚、 加熱や強碱化剤の影響下において两极分化し、安慰的话性で这种なヒュームを生じるとともに火災や爆発の危険があるとされています。取り扱いの際は注意が要些です。
普通的な説明
White to yellow solid with a weak aromatic odor. Sinks in water.
空気と水の反応
Flammable. Insoluble in water.
反応プロフィール
Anthracene will spontaneously burst into flame on contact with chromic acid, and other strong oxidants.
危険性
A questionable carcinogen.
安康ハザード
Carcinogenicity of anthracene is not known.Its toxicity is very low. An intraperitonealLD50 in mice is recorded at 430 mg/kg(NIOSH 1986).
火災危険
Anthracene is combustible.
利用用处
アントラセンは、アリザリン・インダンスレンなどのアントラキノン系染剂をはじめとする、各種两极分化染剂の详细资料です。また、染剂中間体として主要的なアントラキノンやカーボンブラック、なめし剤などの详细资料にも用いられています。
カーボンブラックの製造形式は、アントラセンなどの馨香族原料を豊富に含んだやエチレン残留物油などの石炭系・酒精燃料系重質油を用いるものです。アントラセンには、他にも、塗料、防冻剤、圆木の防腐材料剤、除草剤、宠物成長調整剤、蛍光胡萝卜素、などといった昨用が挙げられます。そのほか、三种項の増感剤または消光剤などの昨用もあります。
宁静性プロファイル
Moderately toxic by
intraperitoneal route. A skin irritant and
allergen. Questionable carcinogen with
experimental neoplas tigenic and tumorigenic
data. Mutation data reported. Combustible
when exposed to heat, flame, or oxidizing
materials. Moderately explosive when exposed to flame, Ca(OCl)z, chromic acid.
To fight fire, use water, foam, CO2, water
spray or mist, dry chemical. Explodes on
contact with fluorine.
職業ばく露
It is used as an intermediate in dye
stuffs (alizarin), insecticides, and wood preservatives; making
synthetic fibers, anthraquinone, and other chemicals.
May be present in coke oven emissions, diesel fuel, and
coal tar pitch volitiles.
発がん性
Anthracene was negative in
mouse-skin-painting studies, and it is classified as a
noncarcinogen by the IARC based on inadequate
evidence. The methyl, anthryl, dimethyl, diprophyl,
dinaphthyl, and tetramethyl derivatives of anthracene were
noncarcinogenic except for 9,10-dimethyl anthracene, which
may have contained impurities when tested.
製造方式
図1. アントラセンの主な差异性玩法
工業的には、石炭タールのアントラセン油留分から分離、精製することによって製造されています。また、実験室における主な变化的方式は、アントラキノンの還元、塩化ベンジル2份子をを触媒として縮合する反応、テトラブロモベンゼンとの縮合反応などです。
輸送方式
UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard
Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical
Name Required.
和睦合性
Finely dispersed powder may form
explosive mixture in air. Contact with strong oxidizers
(chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates,
chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires
or explosions. Keep away from alkaline materials, strong
bases, strong acids, oxoacids, epoxides, chromic acid/or
calcium hypochlorite.
廃棄物の処理
Consult with environmental
regulatory agencies for guidance on acceptable disposal
practices. Generators of waste containing this contaminant
(≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations governing
storage, transportation, treatment, and waste disposal.
Incineration.
アントラセン 下贱と下贱の製品情報
原资料
準備製品