ナトリウムメトキシド 化学特征,用处語,生産方式
外観
红色〜ほとんど红色, 粉末又は塊
消融性
メタノールに溶け、水で分化する。
解説
《sodium methoxide》ナトリウムメトキシドは,メタノールの水酸基(-OH)の水素をナトリウム水分子で置換した有机化合物。桔红色粉尘。吸汗性がある。空気中の土壤水分で细分し、水硝化作用ナトリウムとメタノールになる。有機分解掉反応の縮合剤、還元剤、触媒などに用いられる。化工式CH3ONa ナトリウムメチラート。民办小学館 デジタル大辞泉について 情報 | 凡例
用处
有機分解時のアルカリ化剤、医薬质料,還元触媒
用处
有機分解质料、触媒。
化学的特征
white powder
利用
Sodium methoxide is mainly used as a condensation agent, a strong alkaline catalyst and a methoxylating agent for the production of vitamin B1 and A, sulfadiazine and other drugs, and in small quantities for the production of pesticides. It is also used as a catalyst for treatment ofedible fats and oils, as an intermediate inmany synthetic reactions, to prepare sodiumcellulosate; and as a reagent in chemicalanalysis.
普通的な説明
Sodium methylate is a white amorphous powder. It reacts with water to form sodium hydroxide, a corrosive material, and methyl alcohol, a flammable liquid. The heat from this reaction may be sufficient to ignite surrounding combustible material or the sodium methylate itself if the water is present in only small amounts. It is used to process edible fats and oils, and to make other chemicals.
空気と水の反応
Highly flammable. Ignites in moist air [Wischmeyer 1966]. Reacts with water to produce a mixed solution of sodium hydroxide and methyl alcohol.
反応プロフィール
SODIUM METHYLATE is a strong base. Reacts with light metals forming H2 gas, with fire and explosion hazards. Too rapid addition of sodium methylate to a mixture of chloroform and methanol initiated an uncontrolled exothermic reaction between the chloroform and the methylate that caused a violent explosion [MCA Case History 693 1961]. Sodium methoxide is incompatible with 4-chloronitrobenzene and fluorinated cyclopropenyl methyl ethers, such as perfluoromethoxycyclopropene. The reactions are vigorous and may initiate ignition [Bretherick, 1995, pg. 191].
危険性
(Solid) Flammable when exposed to heat
or flame. (Solution) Flammable, moderate fire risk.
安康ハザード
TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
火災危険
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated.
利用用处
ナトリウムメトキシドは、医薬品はじめ佐料や颜料といった分野での有機吸附材料として充分利用されるほか、還元触媒としても使われています。
また、ナトリウムメトキシドは、美食関連で油分の物理性的性質を変えることが、是可以なことからマーガリン・ショートニングといった偏油製造にもかかわっています。
さらに、ナトリウムメトキシドは、バイオディーゼル生物液体燃料(两栖动物油を原料とするディーゼル生物液体燃料)の製造途径に関与することができるとする特許の登録も行われています。
参考文献
特表2009-523880
宁静性プロファイル
A corrosive and irritating material. It hydrolyzes into methanol and sodlum hydroxide. May ignite spontaneously in moist air. Flammable when exposed to heat or flame. Ignites on contact with water, Violent reaction with (CHCl3 + CH3OH), (methyl azide + dimethylmalonate), FClO3. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Na2O.
純化方式
It behaves in the same way as sodium ethoxide. It is hygroscopic and is hydrolysed by moist air to NaOH and MeOH. Material that has been kept under N2 should be used. If erratic results are obtained, even with recently purchased NaOMe, it should be freshly prepared thus: Clean Na (37g) cut in 1-3g pieces is added in small portions to stirred MeOH (800mL) in a 2L three-necked flask equipped with a stirrer and a condenser with a drying tube. After all the Na has dissolved, the MeOH is removed by distillation under vacuum, and the residual NaOMe is dried by heating at 150o under vacuum and kept under dry N2 [Burness Org Synth 39 51 1959]. [Beilstein 1 IV 1227.]
ナトリウムメトキシド 下贱と下贱の製品情報
原资料
準備製品
2-テノイルアセトニトリル
ETHYL 5-(3-NITROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLATE
2-[2-(2-チエニル)エチル]歇息香酸
2-ニトロアニソール
fluorescent whitening agent AT
ETHYL 5-(2-FURYL)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLATE
2-オキソピロリジン-1-アセトアミド
4,6-ジクロロ-2-(メチルチオ)ピリミジン
ナドロール
4,6-ジメトキシ-2-(メチルスルホニル)ピリミジン
1-メトキシ-2,4-ペンタンジオン
3-フェニル-3-ヒドロキシプロピルアミン
塩化ジベンズ[B,F]アゼピン-5-カルボニル イミノスチルベンカルボニルクロライド 塩化物
4-オキソテトラヒドロチオフェン-3-カルボン酸メチル
2,4-ジメトキシピリミジン
2-メトキシピラジン
フェニドン
α-Dimethoxymethyl-methoxypropionitrile
2-チオバルビツル酸
4-シアノ歇息香酸メチル
5-チエン-2-イル-1H-ピラゾール-3-カルボン酸エチル
2-メチルピリミジン-4-オール
2-(b-(2-Thienyl)vinyl)benzoicacid
Ethyl 3-(5-methylfuran-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate ,97%
2-フェノキシメチル歇息香酸
1-メチル-4-オキソ-3-ピペリジンカルボン酸メチル
A-(HYDROXYMETHYL)BENZENACETIC ACID METHYL ESTER
1,3-ジ(2-ピリジル)-1,3-プロパンジオン
2-メトキシ-5-ニトロピリジン
5-メトキシ-2-スルファニル-4-ピリミジノール
5-メトキシピリジン-3-カルボアルデヒド
2-thiouracil
酢酸 プロピル
6-クロロ-2,4-ジアミノピリミジン
2,4,6-トリメトキシベンズアルデヒド
2-イソプロピル-3-メトキシピラジン
エチリモール (ethirimol)
5-エチル-2-チオウラシル
2-メチル-6-(トリフルオロメチル)-4-ピリミジノール
2-メチル-4-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセニル)-2-ブテナール