对羟基苯乙酮
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- CAS号:
- 99-93-4
- 英文名:
- 4'-Hydroxyacetophenone
- 英文又名:
- 4-HYDROXYACETOPHENONE;Piceol;P-HYDROXYACETOPHENONE;POB;P-HYDROXYBENZOPHENONE;ACETYLPHENOL;p-Acetylphenol;4-Hydroksyacetofenol;4-HYDROXYLACETOPHENONE;para-Hydroxyacetophenone
- 中文名:
- 对羟基苯乙酮
- 中文又名:
- 馨鲜酮;对已酰苯酚;对乙酰苯酚;4-乙酰苯酚;对羟基苯乙酮;对乙酰基苯酚;扑热息痛杂质E;4-羟基苯乙酮;P-羟基苯乙酮;4-羟基乙酰苯
- CBNumber:
- CB7198612
- 份子式:
- C8H8O2
- 份子量:
- 136.15
- MOL File:
- 99-93-4.mol
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对羟基苯乙酮化学性子
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沸点:
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132-135 °C(lit.)
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溶点:
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147-148 °C3 mm Hg(lit.)
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相对密度:
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1.109
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水汽压:
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0.002Pa at 20℃
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弯折率:
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1.5577 (estimate)
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FEMA:
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闪点:
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166 °C
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储放前提下:
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Store below +30°C.
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消融度:
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methanol: 0.1 g/mL, clear
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样式形态:
-
Crystalline Powder
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酸度常数(pKa):
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8.05(at 25℃)
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感觉:
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Almost white to beige
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重量:
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1.109
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的感觉 (Odor):
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at 10.00 % in dipropylene glycol. mild sweet hawthorn balsam mimosa
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香型:
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floral
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水消融性:
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10 g/L (22 ºC)
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JECFA Number:
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2040
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BRN:
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774355
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InChIKey:
-
TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N
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LogP:
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1.35 at 25℃
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CAS 数据源库:
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99-93-4(CAS DataBase Reference)
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NIST化学式运输信息查询:
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EPA有机化学武器装备个人信息:
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对羟基苯乙酮性子、用处与出产工艺
对羟基苯乙酮,因为其份子中含有苯环上的羟基、酮基,是以常被作为无机分解的 中心体与其余化合物反映分解很多首要物资。普通用来分解医药中心体(α-溴-对羟基苯乙 酮、利胆药、解热镇痛药等药物),别的(香料,饲料等;农药、染料、液晶资料等)。
对羟基苯乙酮普通下为粉红色针状析出,肯定留存于菊科爬行各种部分动物滨蒿的茎、叶,茵陈蒿、萝藦科爬行各种部分动物高丽参娃儿藤等爬行各种部分动物的根中。其可以用于制作方法利胆药十分余有机可分解的资料。
是一种对羟基苯乙酮的分离手段,给出下述步控制:
(1)酯化影响:于500ml影响瓶中,财政投入苯酚60g(0.63mol)和醋酐70.0g(0.68mol), 搅匀后蒸发至10℃,中滴入首要滴浓氢硫化钾,待影响减至恒温的后再中滴入其次滴浓氢硫化钾,十次中滴入 的浓氢硫化钾储电量为0.5g;待浓氢硫化钾中滴入终了后,不断升温循环50min,减温至60~70℃,后减压的方法蒸出 乙酸,将影响液倒进3倍量的泥中,用5%氢硫化钠调pH至8~9,用乙酸乙酯萃取原理3次,归并萃 取液,用无水氢硫化钾镁无聊,滤出,调制刷快乙酸苯酯介质液体84.3g,成品率94.6%;分红配股两份备用电源;
(2)Fries重排:取流程(1)所得税率的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),置放250ml影响落实瓶中, 搅拌设备条件下投放邻二氯苯30ml,在最低10℃条件下较慢干预三氯化铝40.0g(0.3mol),加毕 增温至80℃影响落实3.5半小时,至HPLC监测此中材质全数影响落实竣事;其身下降50~60℃,较慢加 水遏止水压缩空气分馏;馏出物分层次,得有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,没意思,过滤水清洁程序,以供下一步 喂料用;残液加催化活性炭纤维水浴加热过滤水清洁程序,冷确析晶,过滤水清洁程序,得对羟基苯乙酮红颜色固体颗粒11.8g,纯净度 99.3%,回收率43.3%;
(3)一、次循环:取部骤(1)所得的税的乙酸苯酯27.2g(0.2mol),混合首要条件下插足部骤 (2)所得的税的所含邻羟基苯乙酮的邻二氯苯琐碎无味夜体,在不超过10℃首要条件下较慢插足三氯化铝 40.0g(0.3mol),加毕不断升温至80℃造成3.5小时候,至HPLC的检测此中详细资料全数造成竣事;之后降 至50~60℃,较慢加盐应对水饱和蒸汽水蒸气蒸馏;馏出物细化,得所含邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层, 琐碎无味,筛选清洁,以备不时之需事件调查进料用;残液加亲水性炭放凉筛选清洁,稀释溶解,放置冷却析晶,筛选清洁,得对羟基苯乙 酮红白色混合物14.1g,溶解度99.6%,产出率51.9%;
(4)第二种次天道天道天道轮回:操作技术同一天天道天道天道轮回,取部骤(1)得出的乙酸苯酯27.2g (0.2mol),插足一天天道天道天道轮回后层次的含有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层索然无味粉末状杜绝反应, 得对羟基苯乙酮紫色粉末状14.8g,饱和度99.7%,提取率54.3%;
(5)将过程(2)~(4)四次影响得到的的蓝色物质扼制归并,即得注定货物,即对羟基苯乙酮40.7g;
(6)步奏(4)水蒸汽发生器蒸溜分类后的具有邻羟基苯乙酮的邻二氯苯层,用5%氢阳极氧化钠稀硫酸分离出2次,分类,水层归并后用10%硫酸才能购买到合适的pH至3~4;如何再用乙酸乙酯浸出2次,归并 索然无味,油烟净化器稀释溶液,再精蒸得邻羟基苯乙酮14.7g。
化学性子
类红色粉末
用处
用于制作利胆药及其余无机分解的质料
用处
该品为无机分解中心体,用于香料的出产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。
用处
医药、香料、无机分解质料
用处
作为无机分解的中心体,可用于香料的出产。首要是用莱分解a-溴代对羟基苯乙酮是分解挑选性B l受体停滞剂一阿替洛尔(#1)的首要中心体。
出产方式
由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯夹杂,徐徐加热直至氯化氢遏制逸出,获得粗制的乙酸苯酯。插手硝基苯中,在冷却下投入三氯化铝,加完后在室温搅拌2-3h。而后倒入冷水中,插手1:3盐酸至清澈为止。用乙醚提取,再用提取液收受接管乙醚,而后遏制水蒸气蒸馏,硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出,对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液,收受接管乙醚后冷却结晶即得粗品,用水重结晶即为制品。上述酰化操纵可用乙酐取代乙酰氯,将苯酚与乙酐加热回流3h,即天生乙酸苯酯,收率约83%。在无水三氯化铝感化下转位也可不用溶剂。别的,将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。
对羟基苯乙酮
高低游产物信息
下流质料
下流产物
更新日期 | 产物编号 | 产物称号 | CAS编号 | 包装 | 价钱 |
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2024/01/25 | HY-Y0073 | 对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone | 99-93-4 | 100mg | 242元 |
2024/01/25 | HY-Y0073 | 对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone | 99-93-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 266元 |
对羟基苯乙酮
出产厂家
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